«В Канаде с этим не справляются»: женщины едут в Мексику ради лечения эндометриоза

37-летняя Ноэль Меню из Калгари впервые столкнулась с сильной болью в 26 лет, когда вместе с мужем решила завести ребёнка. Она перестала принимать противозачаточные таблетки – и вскоре появились симптомы, которых раньше не было.

Постепенно боль начала определять всю её жизнь. Были обращения в отделения неотложной помощи, долгое ожидание диагноза, удаление матки и новые очереди к специалистам. Меню пришлось вдвое сократить рабочий день, а иногда она едва могла продержаться до вечера.

«Эта болезнь буквально разрушала мою жизнь. А когда мне сказали, что специалиста придётся ждать ещё три-четыре года, я была раздавлена», – рассказала она.

В какой-то момент женщина поняла: «В Канаде с этим не справиться».

Меню и её муж потратили накопления, влезли в долги и отправились в частный центр EndoGlobal в Тихуане. Операция, перелёт, проживание в отеле и другие расходы обошлись семье примерно в $35 000.

Диагноза приходится ждать годами

Эндометриоз – хроническое заболевание, при котором ткань, похожая на слизистую оболочку матки, разрастается за её пределами. Это может вызывать воспаление, образование рубцов и сильную боль, особенно во время менструации.

Заболевание встречается примерно у каждой десятой женщины. Однако, согласно докладу комитета Палаты общин, опубликованному в ноябре 2025 года, Канада «плохо» справляется с диагностикой и лечением эндометриоза.

В среднем постановка диагноза занимает около пяти лет. Некоторые пациентки ждали до 20 лет, прежде чем врачи связали их боль с эндометриозом. После этого приходится ждать ещё от шести до 18 месяцев приёма у специалиста и до двух лет – операции.

Симптомы заболевания могут напоминать другие состояния. Кроме того, интенсивность боли не всегда соответствует объёму поражения, который удаётся обнаружить во время обследования.

В парламентском докладе говорится, что немаловажную роль играет гендерная предвзятость. Менструальные проблемы по-прежнему не принято обсуждать открыто, а сильную боль нередко списывают на то, что это якобы «обычная часть жизни женщины».

«Некоторых женщин эта болезнь буквально лишает возможности нормально жить. Мне хотелось бы, чтобы о ней знали больше и чтобы врачи серьёзнее относились к нашим жалобам», – говорит Меню.

Один из основателей EndoGlobal доктор Хорхе Савала сравнивает распространение эндометриоза с раком, хотя заболевание и не обладает такой же разрушительной силой. По его словам, одной из причин поздней диагностики остаётся недостаточная подготовка врачей.

«Если врач не обучен распознавать заболевание, он не сможет его диагностировать. Признаки могут буквально бросаться ему в глаза, но, если он не знает, что искать, он их не увидит», – объяснил Савала.

30 лет до диагноза и два года ожидания операции

42-летняя Ванесса Паперник, ветеринар из Виктории, шла к своему диагнозу около 30 лет. Последние девять месяцев перед его постановкой она жила с особенно сильной, изнурительной болью.

«Я просто пыталась выжить», – вспоминает женщина.

Чтобы продолжать работать, Паперник принимала Advil, из-за сильного вздутия надевала одежду для беременных и привязывала к поясу грелку.

«Я отодвигала боль на второй план. Но, возвращаясь домой, понимала: то, что со мной сейчас происходит, очень опасно».

Во время колоноскопии врачи обнаружили у неё новообразование. Две недели, пока готовились результаты биопсии, Паперник боялась, что у неё рак: за десять лет до этого её сестра умерла от рака толстой кишки.

Однако обследование показало, что это эндометриоз, проросший через слои кишечника.

Паперник направили в специализированный центр в Ванкувере, но приёма врача нужно было ждать год, а затем ещё примерно столько же – операции.

«Жить в таком состоянии ещё два года для меня было просто невозможно», – сказала она.

В результате женщина тоже отправилась в EndoGlobal. Она прилетела в Тихуану в ту же неделю, когда там оперировали Ноэль Меню. По словам Паперник, в тот период лечение в центре одновременно проходили более 30 канадок.

«Если бы это происходило с мужчинами…»

Президент Общества акушеров и гинекологов Канады доктор Николас Лейланд считает, что существующую ситуацию необходимо рассматривать в том числе как дискриминацию женщин.

«Если бы мужчины испытывали такую же сильную боль, эту проблему решили бы уже очень давно», – заявил он.

По словам Лейланда, в Канаде недостаточно гинекологов, специально подготовленных для проведения сложных операций при эндометриозе. Кроме того, таким пациенткам необходим комплексный подход с участием не только хирургов, но также психологов и физиотерапевтов.

Главная рекомендация парламентского комитета заключалась в том, чтобы Оттава разработала национальный план борьбы с эндометриозом и устранила барьеры, мешающие информированию, диагностике и лечению.

Федеральное правительство ответило, что Статистическое управление Канады займётся сбором данных о подобных заболеваниях. Опрос проводится с 28 сентября 2026 года по 15 января 2027 года.

Кроме того, Канадские институты исследований в области здравоохранения сообщили, что в период с 2020 по 2025 год направили $4,9 млн на изучение эндометриоза.

В Канаде ей предстояло ждать до 40 месяцев

Незадолго до операции врачи в Мексике обнаружили у Ноэль Меню крупное образование, которое могло заблокировать кишечник и привести к септическому шоку. По словам пациентки, до момента, когда ей могла бы понадобиться экстренная операция, оставалось около двух недель.

«Услышать, что я могла оказаться на экстренной операции, в то время как приёма специалиста в Канаде нужно было ждать от 30 до 40 месяцев… Это приводит меня в ярость», – рассказала Меню уже после процедуры.

Во время восстановления она при помощи мужа прошлась по послеоперационному отделению примерно на 14 мест. Большинство пациенток вокруг неё также оказались канадками. Проходя мимо, женщины приветствовали друг друга.

«Я невероятно благодарна врачам за то, что они смогли всё обнаружить, – сказала Меню. – Теперь самое страшное позади. И я очень этому рада».