"Медицина меня подвела": Канадка, страдающая невыносимой болью от болезни Лайма, решается на эвтаназию (ВИДЕО)

После того как женщина из Квебека, страдавшая от болезни Лайма, выбрала эвтаназию из-за невыносимой боли без надежды на улучшение, её семья призывает к изменению подхода медицинской системы к лечению этой инфекционной болезни.

Стефани Лавуа было всего 30 лет и она умерла 17 мая. Большую часть своей взрослой жизни она провела в борьбе со шквалом нарастающих симптомов, из-за которых к концу жизни была прикована к постели и едва могла есть.

«Боль была уже неуправляемой», — сказала Кэти Лавуа в интервью об ухудшающемся состоянии здоровья своей сестры.

Министерство здравоохранения Канады сообщает, что симптомы болезни Лайма варьируются от сыпи и головных болей до сильных болей в суставах и потери памяти. В редких случаях это заболевание, передаваемое клещами, может привести к смерти из-за инфекций сердца.

Болезнь Лайма становится все более распространенной в Канаде, поскольку потепление климата отодвигает границы ряда патогенов и факторов риска на север. Федеральный доклад отметил, что было 3,147 зарегистрированных случаев заболевания по всей стране в 2021 году, по сравнению с 266 в 2011 году.

Лавуа была укушена клещом в Квебеке в регионе Сагуэнэй 8 лет назад, но диагностика и лечение в Канаде оказались сложными. Ее сестра сказала, что диагноз болезни Лайма был подтвержден в США, Мексике и Германии — но так и не был подтвержден в их родной провинции, поскольку состояние Лавуа не соответствовало всем критериям.

Болезнь разрывала ее тело. Сначала боли появились в ногах Лавуа, а затем распространились на колени и суставы. Четыре года назад она начала пользоваться инвалидным креслом.

Боль стала настолько мучительной, что последние два года своей жизни она была прикована к постели. Ее руки и ноги искривились от болезни.

В августе прошлого года ее состояние ухудшилось настолько, что она могла есть только бананы.

На момент смерти Лавуа весила всего 29 кг.

По словам сестры, когда Лавуа столкнулась с нарастающей болью, она начала рассматривать возможность медицинской помощи при смерти как последнее средство.

Кэти Лавуа рассказала, что ее сестра боролась за жизнь. Но ее вес опасно снизился, и ей было трудно есть. Тем не менее в просьбе о предоставлении медицинской помощи на дому для внутривенного питания было отказано. Семья утверждает, что она не соответствовала критериям системы здравоохранения Квебека.

Лавуа выбрала эвтаназию, так как боль стала невыносимой. Она описала, что чувствовала, как ее тело приближается к концу.

Доктор Жорж Л’Эсперанс, нейрохирург в отставке и президент правозащитной группы Association québécoise pour le droit de mourir dans la dignité, говорит, что закон строг. Помощь в смерти — это выбор, который не делается легкомысленно.

Чтобы получить право на MAID, канадцы должны соответствовать нескольким критериям, в том числе страдать от серьезного и неизлечимого заболевания. Они также должны быть совершеннолетним, способным самостоятельно подать запрос и находиться в состоянии необратимого ухудшения состояния здоровья, а также другие факторы.

Л’Эсперанс отметила, что такие молодые пациенты, как Лавуа, редко получают медицинскую помощь при смерти. Большинство из них — пожилые люди.

Лара Симард, подруга, сказала, что они с Лавуа разговаривали почти каждый день. Они приехали из одного города и делились своими переживаниями по поводу болезни Лайма.

Лавуа запомнят за «стойкость и мужество, которые она демонстрировала каждый день», — сказала Симард.

Необходим иной подход к диагностике и лечению

В то время как Лавуа решение было поддержано ее семьей и друзьями, те, кто знал ее призывают к пересмотру в том, как болезнь Лайма диагностируется и лечится в Квебеке.

Кэти Лавуа считает, что медицинская система подвела ее сестру, поскольку ее симптомы часто лечили по отдельности, а не в комплексе. Временами, Лавуа отвергалась медицинскими работниками даже тогда, когда ее здоровье ухудшалось.

«Это делает борьбу еще более трудной, потому что она столкнулась с тем, что многие люди не не верили в то, через что она прошла», — сказала Кэти Лавуа, добавив, что никто «не перестает ходить и использовать свои руки» только для того, чтобы привлечь внимание.

В своем последнем послании Лавуа призвала всех, кто страдает от этой болезни или других заболеваний, которые не получили широкого признания, продолжать бороться.