Минздрав Канады одобрил новое лечение рака горла

В четверг Health Canada одобрила препарат tislelizumab, который продаётся под торговым названием Tevimbra, для применения в комбинации с двумя другими химиотерапевтическими препаратами – gemcitabine и cisplatin – в качестве терапии первой линии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или метастатической назофарингеальной карциномой.

Препарат впервые был одобрен в Китае в 2019 году, в Европейском союзе – в 2023 году, а в Соединённых Штатах и Австралии – в 2024 году.

Назофарингеальный рак, который возникает в верхней части горла, поражает «небольшое, но значимое число канадцев каждый год», однако доступ к иммунотерапии может быть затруднён, заявила компания BeOne Medicines.

«Это одобрение представляет собой важную веху и значительный шаг вперёд в лечении канадцев, у которых диагностирована назофарингеальная карцинома», – заявила доктор Дезири Хао, врач-онколог по опухолям головы и шеи в Комплексном онкологическом центре Arthur J.E. Child в Альберте.

По словам Хао, взрослые пациенты с назофарингеальной карциномой «долгое время сталкивались с ограниченным выбором терапевтических опций», добавив, что появление Tevimbra для канадцев, страдающих этим заболеванием, является «долгожданным вариантом лечения».

Согласно данным компании, назофарингеальная карцинома является редким заболеванием в общей популяции и затрагивает менее одного человека на 100 000 канадцев.

Однако уровень заболеваемости выше в некоторых инуитских сообществах в Нунавуте и Северо-Западных территориях – до 10 случаев на 100 000 человек.

К концу 2025 года, как ожидается, около 8 100 канадцев получат диагноз рака головы и шеи, при этом 2 200 человек, по оценкам, умрут от этого заболевания в 2025 году, говорится в заявлении.